Összetevők: A termék fő összetevője a morfolinonirazol.
Kémiai név: 1-[3-(4-morfolino)-2-hidroxipropil]-2-metil-5-nitro-1H-imidazol.
Kémiai szerkezet:
Molekulaképlet: C11H18N4O4
Molekulatömeg: 270,29
Segédanyagok: nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.
【Karakter】
Ez a termék sárgászöldtől sárgászöldig terjedő átlátszó folyadék.
【Műszaki adatok】
100ml: morfolinonidazol 0,5 g és nátrium-klorid 0,9 g
【Jelzések】
A rezisztens baktériumok képződésének csökkentése, valamint a morfolinonidazol és más antimikrobiális szerek hatékonyságának biztosítása érdekében a morfolinidazolt csak korlátozottan szabad alkalmazni.
Bizonyított vagy gyaníthatóan fogékony kórokozó által okozott fertőzések kezelése vagy megelőzése.
Ha rendelkezésre állnak információk a tenyésztésről és az érzékenységi vizsgálatról, ezeket az információkat kell használni az antimikrobiális terápia kiválasztásához vagy módosításához.
Táblázat. Ezen információk hiányában a helyi epidemiológiai és bakteriális érzékenységi adatokkal szerzett tapasztalatok hasznosak lehetnek a kezelés kiválasztásában.
Megjegyzendő, hogy beadás előtt tenyésztést és érzékenységi vizsgálatot kell végezni a kórokozó és a morfolinonirazolra való érzékenységének azonosítása érdekében.
Szex. A morolinonidazolt a minta begyűjtése után azonnal el lehet kezdeni, és ennek megfelelően módosítani kell, amint az érzékenységi eredmények ismertek.
A termék jelenlegi klinikai vizsgálati adatai szerint ez a készítmény alkalmas a következő fertőzésekre felnőtteknél (18 évesnél idősebb), érzékeny baktériumok által okozott fertőzésekre:
1. Nőgyógyászati kismedencei gyulladás (beleértve az endometritist, a salpingitist, a tubo-petefészek-tályogot, a kismedencei hashártyagyulladást stb.):
Ide tartozik a peptikus streptococcus, a Bacteroides fragilis, a Viron coccus, a Bacteroides jisei stb.
2. Kombinált műtét gennyes vakbélgyulladás és gangrénás vakbélgyulladás kezelésére: beleértve a Bacteroides (Bacteroides fragilis, ovális/
Bacteroides multiformes, Bacteroides monoformes, Bacteroides vulgaris, Bacteroides spp.), Clostridium spp. (Clostridium perfringens, Clostridium dienzim,
Clostridium butyricum és más clostridiumok), Fusobacterium spp. (Fusobacterium nucleata, Fusobacterium muta), anaerob coccusok (Digestiv Streptococcus,
Velon cocci) és így tovább.
Mivel a kismedencei gyulladás és a vakbélgyulladás anaerob és aerob baktériumok kevert fertőzései, a klinikai igényeknek megfelelően más kiegészítőket kell szedni.
Terápiás intézkedések, például egyidejűleg adott gyógyszerek, amelyek hatékonyak az aerob baktériumok ellen.
【Tárolás】
Sötét, szorosan lezárt és hűvös helyen (legfeljebb 20 fokon) tárolandó.
【Csomagolás】
Szóda-mész üveg infúziós flakon töltet, klórbutil gumidugóval, alumínium kupakkal lezáró csomagolás. 1 üveg/doboz.
【Lejárati idő】
24 hónap.
【Összetevők】 Fő összetevők: Antofloxacin-hidroklorid. Molekulatömeg: C18H21FN4O4.HCl
【Tulajdonságok】 Ez a termék táblagép.
【Javallatok】 Ez a termék a következő érzékeny baktériumok által okozott fertőzések kezelésére alkalmas: 1. Krónikus hörghurut akut rohama: Klebsiella pneumoniae által okozott krónikus bronchitis akut rohama;2. Akut pyelonephritis: Escherichia coli által okozott akut pyelonephritis;3. Akut cystitis: Escherichia coli által okozott akut cystitis stb.
【Adagolás】 Ez a termék az érzékeny baktériumok által okozott alábbi fertőzések kezelésére alkalmas: 1. Krónikus hörghurut akut rohama: Klebsiella pneumoniae által okozott krónikus bronchitis akut rohama;2. Akut pyelonephritis: Escherichia coli által okozott akut pyelonephritis;3. Akut cystitis: Escherichia coli által okozott akut cystitis stb.
【Tárolás】 Lezárt.
[Műszaki adatok] 0,1 g (C18H21FN4O4-ben)
[Csomagolás] {{0}}.1g*6s/doboz, 0.1g*10s/doboz, 0.1g*12s/doboz
[Lejárati dátum] 24 hónap
【Összetevők】 A termék fő összetevője az erekoxib. Kémiai név: 1-n-propil-3-(4-metil-fenil)-4-(4-metil-szulfonil-fenil)-2,5-dihidro{ {8}}H-2-pirrolidon. Molekulatömeg: C21H23NO3S
【Tulajdonságok】 Ez a termék egy filmtabletta, amely a filmbevonat eltávolítása után fehér színű.
【Javallatok】 Ezt a terméket az osteoarthritis fájdalmas tüneteinek enyhítésére használják.
【Használat és adagolás】 Utólagos gyógyszeres kezelés. Vegyük szájon át. A szokásos adag felnőttek számára napi kétszer 0,1 g (1 tabletta) 8 héten keresztül. A több kúra összesített gyógyszeres ideje átmenetileg 24 hétre korlátozódik (beleértve a 24 hetet is).
【Tárolás】 Árnyékolás, lezárva és száraz helyen tárolva
[Műszaki adatok] 0,1 gramm
[Csomagolás] {{0}}.1g*10s/doboz, 0.1g*6 db/doboz
[Lejárati dátum] 24 hónap
【Összetevők】 A termék hatóanyaga az iramod.
【Tulajdonságok】 Ez a termék fehér vagy törtfehér tabletta.
【Javallatok】 Alkalmas aktív rheumatoid arthritis tüneti kezelésére, és alkalmas olyan férfiak és nők számára, akiknek nincs fogamzóképes képességük a kezelési időszak alatt.
【Adagolás】 Orális. Vegyen be 25 mg-ot (1 tabletta) egyszer étkezés után, naponta kétszer, 1 alkalommal reggel és 1 alkalommal este.
【Tárolás】 Árnyékolás, lezárva és tartósítva.
[Műszaki adatok] 25 mg
【Csomagolási előírások】 Gyógyszerészeti kompozit fólia csomagolás. 14db/doboz.
[Lejárati dátum] 24 hónap
【Hozzávalók】 A fő összetevő az ilaprazol. Kémiai név: 5-(1-hidro-pirrol-1-il)-2-[[(4-metoxi-3-metil)-2- piridil]-metil]-szulfinil-1hidro-benzimidazol.
【Tulajdonságok】 Ez a termék bélben oldódó bevonatú tabletta, amely a bevonat eltávolítása után fehér vagy törtfehér.
【Javallatok】 Ez a termék nyombélfekély és reflux oesophagitis kezelésére alkalmas.
【Használat és adagolás】 Ezt a terméket felnőttkori nyombélfekély és reflux oesophagitis kezelésére használják, minden reggel éhgyomorra lenyelve (nem rágva), nyombélfekély esetén: 5-10mg minden alkalommal, naponta egyszer, a kezelés időtartama: 4 hétig, vagy az orvos utasítása szerint. Reflux oesophagitis: 10 mg naponta egyszer 4 hétig. A nem gyógyult betegeknél a gyógyszer további 4 hétig történő szedése javasolt; Azon betegeknél, akik már meggyógyultak, de továbbra is fennállnak a tünetek, napi 5 mg további 4 hétig, vagy az orvos utasítása szerint.
【Tárolás】 Árnyékolás, lezárás és hűvös helyen (legfeljebb 20 fokon) tárolás.
[Leírás] 5 mg x 14 tabletta
【Csomagolási előírások】 doboz
[Lejárati dátum] 24 hónap
【Összetevők】 Trifenil-biamidin.
【Tulajdonságok】 Ez a termék táblagép.
【Javallatok】 kampósféreg-betegség, ascariasis
[Adagolás] szájon át, horogféregfertőzés: {{0}},4 g (4 tabletta) egyszerre bevéve. Ascaris fertőzés: 0,3 g (3 tabletta) egyszerre.
【Tárolás】 Lezárt.
[Műszaki adatok] 0.2g
[Csomagolás] 0.2g*6s/doboz.
[Lejárati dátum] 24 hónap
【Hozzávalók】
A termék fő összetevője a kolopavir-hidroklorid.
Kémiai név: N-[(1S)-1-[[[(2S)-2-[5-[4-[7-[2-[( 2S)-1-[(2S)-2-[(metoxikarbonil)amino]-3-
Metil-1-butiril]-2-pirrolidil]-1H-imidazol-5-il]-1,3-benzodioxazol-4-il]fenil ]-1H-imidazol 2-il]-1-pirrolidin]-karbonil]-2-metilpropil]-metil-karbamát dihidroklorid.
Kémiai szerkezet:
Molekulaképlet: C41H50N8O8·2HCl
Molekulatömeg: 855,81
【Karakter】
Ez a termék kemény kapszula, amelynek tartalma fehér vagy törtfehér granulátum és por.
【Jelzések】
Ezt a terméket sofosbuvirrel kombinálva alkalmazzák 1., 2., 3. és 6. genotípusú felnőttek kezelésére, akiket naiv vagy interferonnal kezelt génekkel kezeltek.
Hepatitis C vírus (HCV) fertőzés kompenzált cirrózissal vagy anélkül.
【Műszaki adatok】
60 mg
A Carrimycin az első saját fejlesztésű makrolid antibiotikum Kínában, és az első új, széles spektrumú antibiotikus eredeti gyógyszer, amely az azitromicin, "Nyolcadik ötéves terv", "Tizedik ötéves terv" listára helyezése óta jelent meg a világon. Terv" és „Tizenegyedik ötéves terv" kulcsfontosságú kutatási projektek. A „Tizenkettedik ötéves terv" bekerült a nemzeti tudományos és technológiai nagyprojektek közé. A Tudományos és Technológiai Minisztérium „Nemzeti Jelentős Új Gyógyszerként" értékelte. Létrehozás", és most megkapta a gyógyszerregisztrációs jóváhagyási dokumentumot és az új gyógyszerbizonyítványt.
A karitromicin erős hatást fejt ki a Gram-pozitív baktériumok ellen, különösen a Streptococcus pneumoniae, a Mycoplasma pneumoniae és a chlamydia ellen, valamint antibakteriális hatást fejt ki az eritromicin és -laktám antibiotikum-rezisztens baktériumok, az influenza bacillus, a Legionella, a Pseudomonas aeruginosa és a Clostridium perfringens ellen. Nincs teljes keresztrezisztencia hasonló gyógyszerekkel. Magas lipofilitása, gyors orális felszívódása, erős szöveti permeabilitása, széles eloszlása, hosszú in vivo fenntartási ideje, jó antibiotikus és immunmoduláló hatása van. In vitro kísérletek igazolták, hogy a carithromycin antibakteriális aktivitása in vitro 64-szer nagyobb, mint az eritromiciné, a fertőző betegségek hatékonysága pedig lényegesen jobb, mint az azitromiciné. Az öt felsőfokú kórházban, köztük a Peking Union Medical College Hospitalban végzett klinikai vizsgálatok eredményei azt mutatták, hogy a légúti fertőzések, például a tüdőgyulladás kezelésének teljes hatásos aránya 95,35%, és a biztonság magas volt. A meglévő főbb antibiotikum-fajtákhoz képest a karrimicin nyilvánvaló előnyökkel rendelkezik a biztonság, a hatékonyság és a rezisztencia-rezisztencia terén.
Az előzetes kísérleti vizsgálatok kimutatták, hogy gátolja az A549 sejtek P13K/mTOR jelátviteli útvonalát, csökkenti az IL-6 és IL-8 szintjét, gátolja a PD-L1 expresszióját a tumorsejtekben, ezáltal gátolja a T-sejtek specifikus aktiválását, és gátolja számos tumorsejt proliferációját. Májfibrózis elleni funkciója van; A fertőzésellenes modellben jelentősen csökkenti az IL-4 és IL-1 gyulladásos faktorokat; A carithromycin funkciója az immunitás szabályozása, elősegíti a neutrofilek migrációját a gyulladás helyére a szervezetben, fokozza a szervezet immunitását, ugyanakkor fokozhatja a makrofágok fagocitózisát, fokozhatja a szervezet fertőzésgátló hatását stb. az azonosítatlan tüdőgyulladás felfedezése Wuhanban, kiaknáztuk a carithromycinben rejlő lehetőségeket a COVID{11}} fertőzés ellen, és kísérletek rendkívül erős sejtszintű COVID-ellenes{14}} aktivitást mutattak ki.
Iparági szakértők elismerően nyilatkoznak a karitromicinről, és azt jósolják, hogy tíz éven belül nem lesznek olyan új gyógyszerek, amelyek nemcsak betegségeket gyógyítanak, hanem életeket is menthetnek, és nemzeti stratégiai tartalék gyógyszerként is használhatók.
【 Hozzávalók】:
A termék fő összetevője: Abovite Kémiai név: Acetil monocolor-Völgy-Völgy-Szín-Menny-Esszencia-Völgy-Isobright-Celestial-Celestial-Celestial-Kazein-Su-(N-{2-[{{15) }}(N-(3-maleediimidepropionil)amino)etoxi]etoxi}acetil)-Ly-Bright-Isole-Group-Völgy-Bright-Iso-Grain-Selyem-Glutamin-Glutamin-Glutamine Glutamin Valley-Lys- Égi-Glutamin-Glutamin Molekulaképlet: C204H306N54O72 Molekulatömeg: 4666. 93 Ez a termék nem tartalmaz gyógyászati segédanyagot.
【Tulajdonságok】:
Ez a termék törtfehér vagy világossárga laza csomók vagy porok.
【 Javallatok】:
Az Abbervir egy humán immundeficiencia vírus (HIV-1) fúziós inhibitora. Alkalmas olyan HIV-1 fertőzött betegek kezelésére, akik még mindig szaporodnak HIV-1 vírussal, miután más antiretrovirális gyógyszerekkel és más antiretrovirális gyógyszerekkel kombinációban kezelték őket.
【Tárolási mód】:
Fénytől védve, lezárva, fagyasztva (-20 ± 5C) tárolandó.
A Celiqimab injekció egy rekombináns, teljesen humán anti-IL-17A vállalat által függetlenül kifejlesztett monoklonális antitest, amelyet az IL-17A-val a hatás célpontjaként bejegyzett és 1. osztályba sorolt terápiás biológiai termékek közé soroltak. A termék antitestekkel specifikusan kötődhet a szérum IL-17A fehérjéhez, blokkolja az IL-17A kötődését IL-17RA-hoz, és gátolja a gyulladások előfordulását és kialakulását, hogy terápiás hatást érjünk el az olyan autoimmun betegségekben, mint a plakkos pikkelysömör és az axiális spondyloarthritis az IL-17A túlzott expressziójával