【Összetevők】Hatóanyag: peginterferon -2b. Hatóanyagok forrása: Ez a törzs élesztőrendszerrel expresszált, polietilénglikollal módosított (40 kD Y-típusú) rekombináns humán interferon 2b-ből áll. Segédanyagok: nátrium-klorid, nátrium-acetát, mannit, aszparaginsav, injekcióhoz való víz, nátrium-hidroxid a pH beállításához.
【Tulajdonságok】 Színtelen tiszta folyadék.
【Jelzések】1. Krónikus hepatitis B Ez a termék alkalmas a krónikus hepatitis B kezelésére felnőtteknél. A betegek nem lehetnek dekompenzált májstádiumban, és a krónikus hepatitis B-t szérummarkerekkel (emelkedett aminotranszferázok, HBsAg, HBV DNS) kell igazolni. 2. Krónikus hepatitis C Ezt a készítményt krónikus hepatitis C-ben szenvedő felnőtt betegek kezelésére használják. A beteg nem lehet dekompenzált májfázisban. A betegség kezelésében ezt a terméket ribavirinnel együtt kell alkalmazni. Ha ezt a terméket ribavirinnel együtt alkalmazzák, kérjük, olvassa el a ribavirin terméktájékoztatóját is. Ha a ribavirin intolerancia vagy ellenjavallt, ez a készítmény önmagában is alkalmazható.
【Tárolás】 Lezárt, fénytől védett, 2-8 fokon tárolva és szállítva. Ne fagyassza le vagy ne rázza fel erősen. A gyógyszereket gyermekektől elzárva kell tartani.
[Műszaki adatok] 135 mikrogramm (500,000 E)/0,5 ml/darab (előretöltött)
【Csomagolás】 Előretöltött fecskendő: 1 db/doboz.
【Lejárati dátum】 feltételesen 36 hónapra van beállítva
Gyógyszerészeti összetevők:
Rekombináns citokin génből származó fehérjék
Kémiai összetétel:
Hatóanyag: Rekombináns citokin gén eredetű fehérje, amely rekombináns citokin génből származó fehérje gént tartalmazó E. coli-ból készül fermentáció, izolálás és nagyfokú tisztítás után. Segédanyagok: nátrium-klorid, poliszorbát 80, benzil-alkohol, ammónium-acetát, nátrium-hidroxid, injekcióhoz való víz.
Karakterek:
Színtelen tiszta folyadék.
Javallatok:
HBeAg-pozitív krónikus hepatitis B kezelésére.
Adagolás:
Intramuszkuláris injekció, 10 ug egyszer, 1 alkalommal naponta. 12 hét után váltson át minden második napon 1 alkalomra, heti 3 alkalommal 24 héten keresztül.
Adagolási forma:
injekció
Specifikáció:
10ug/1,0 ml/üveg
Tárolás:
2-8 fokos távolság a könnyű tárolástól és szállítástól.
Lejárati idő:
18 hónap.
Gyógyszerészeti összetevők:
Danoprevir-nátrium
Kémiai összetétel:
A termék hatóanyaga a danoprevir-nátrium. Kémiai név: ((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-((terc-butoxikarbonil)amino)-2-((4-fluor-izodihidroindol-2-karbonil) oxi)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a- hexadexil-ciklopropán[e]pirrolo[1,2-a][1,4]diazaciklopentadekán-14a-karbonil)ciklopropánszulfonamid-nátrium. Kémiai szerkezet: Molekulaképlet: C35H45FN5O9SNa Molekulatömeg: 753,82
Karakterek:
Ez a termék egy filmtabletta, amely a bevonat eltávolítása után fehér vagy törtfehér, világosszürke rejtett foltokkal.
Javallatok:
Ezt a készítményt ritonavirrel, peginterferonnal és ribavirinnel kell kombinálni, hogy vírusellenes kezelési rendet alakítsanak ki az 1b genotípusú krónikus hepatitis C-ben szenvedő felnőtt betegek kezelésére, akiket újonnan cirrhosis nélkül kezeltek.
[Műszaki adatok] 100mg*28s
[Csomagolás] 100mg*28s/doboz.
[Lejárati dátum] 24 hónap