- 【Hozzávalók】A termék fő összetevője az alisartan-cilexetil. Kémiai név: 2-Butil-4-klór-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il ]metil]imidazol-5-karbonsav-[[(izopropiloxi)karbonil]oxi]metil-észter. Molekulatömeg: C27H29ClN6O5
- 【Tulajdonságok】Ez a termék fehér filmtabletta, amely a bevonat eltávolítása után fehér vagy törtfehér.
- 【Jelzések】Enyhe és közepesen súlyos esszenciális hipertónia kezelésére alkalmazzák.
A legtöbb beteg esetében a szokásos kezdő és fenntartó adag 240 mg naponta egyszer, és az adag folyamatos emelése nem javítja tovább a hatékonyságot. A maximális vérnyomáscsökkentő hatás 4 hetes kezelés után érhető el. Az élelmiszer csökkenti a termék felszívódását, ezért nem ajánlott étkezés közben bevenni.
- 【Tárolás】Szorosan lezárjuk és száraz helyen tároljuk.
[Műszaki adatok] 240 mg
[Csomagolás] 240mg*7s/doboz.
[Lejárati dátum] 18 hónap
- 【Hozzávalók】A termék hatóanyaga a butilftalid, kémiai neve: dl-3-butil-1(3H)-izobenzofuranonon. Kémiai szerkezet: Összegképlet: C12H14O2 Molekulatömeg: 190,24 Segédanyagok: nátrium-klorid, hidroxipropil- -ciklodextrin, injekcióhoz való víz.
- 【Tulajdonságok】Ez a termék színtelen, átlátszó folyadék.
- 【Jelzések】Enyhe és közepesen súlyos akut ischaemiás stroke.
- 【Használat és adagolás】Ezt a készítményt a betegség kezdetét követő 48 órán belül kell beadni. Intravénás infúzió, 25 mg (100 ml) naponta kétszer, minden infúziós idő legalább 50 perc, a két adag közötti intervallum legalább 6 óra, a kezelés időtartama 14 nap. A PVC infúziós szerelékeknek nyilvánvaló adszorpciós hatása van a butilftalidra, ezért csak PE infúziós szerelékek használhatók a termék infúziójához. Nincsenek kutatási adatok ennek a készítménynek a hatékonyságára és biztonságosságára vonatkozóan, ha a kezelést a betegség kezdete után 48 órával kezdik.
- 【Tárolás】Zárt tárolás.
[Leírás] 100 ml: 25 mg butilftalid és 0,9 g nátrium-klorid
[Csomagolás] 100 ml: 25 mg butilftalid és 0,9 g nátrium-klorid
[Lejárati dátum] 24 hónap.
- 【Jelzések】Trombolitikus terápia akut ST-elevációval járó miokardiális infarktus esetén. Ezt a gyógyszert a lehető leghamarabb fel kell használni a tünetek megjelenését követő időintervallumon belül.
- 【Ellenjavallatok】A rekombináns humán urokináz injekcióhoz nem alkalmazható magas kockázatú vérzésre hajlamos betegeknél.
[Műszaki adatok] 5 mg (500,000 NE)/darab
[Csomagolás] 5 mg (500, 000 NE) / darab
- 【Hozzávalók】Rekombináns humán trombopoietin, humán albumin, nátrium-klorid
- 【Tulajdonságok】Ez a termék színtelen és átlátszó folyadék, és szabad szemmel nem látható oldhatatlan anyag.
- 【Jelzések】Kemoterápia okozta thrombocytopenia kezelése szolid daganatokban, alkalmas 50×109/l alatti vérlemezkeszámú betegek számára, és az orvos szükségesnek tartja a thrombocyta terápia növelését.
- 【Használat és adagolás】Ezt a terméket klinikus irányítása mellett kell használni. A konkrét felhasználás, adagolás és kezelési mód betegségről betegségre változik, az ajánlott adagolás és módszer pedig a következő: rosszindulatú szolid daganatok kemoterápiája esetén várhatóan a gyógyszeradag thrombocytopeniát, vérzést és vérlemezkeszám emelését okozhatja. , ez a készítmény szubkután beadható 6 ~ 24 órával az adagolás befejezése után, és az adag 300E testtömeg-kilogrammonként naponta, naponta egyszer, 14 egymást követő napon keresztül; A gyógyszeres kezelés ideje alatt abba kell hagyni, ha a thrombocytaszám visszatér 100109/l fölé, vagy a vérlemezkeszám abszolút értéke 50109/L-re emelkedik. Ha a kemoterápiát súlyos leukopénia vagy vérszegénység kíséri, ez a termék rekombináns humán granulocita telep-stimuláló faktorral (rhG-CSF) vagy rekombináns humán eritropoetinnel (rhEPO) kombinálva alkalmazható.
- 【Tárolás】2-8 fok Fénytől és szállítástól védve.
[Műszaki adatok] 15000E/1ml
[Érvényesség] 36 hónap
- 【Hozzávalók】A liofilizált készítmény minden palackja a következőket tartalmazza: hatóanyag: rekombináns humán agy nátriuretikus peptid {{0}},5 mg Inaktív összetevők: 8 mg mannit, 1,73 mg dinátrium-foszfát, 0,93 mg nátrium-dihidrogén-foszfát, 9 mg nátrium-klorid.
- 【Tulajdonságok】Fehér por vagy csomók.
- 【Jelzések】Ez a termék olyan akut dekompenzált szívelégtelenségben szenvedő betegek intravénás kezelésére alkalmas, akiknek nyugalmi nehézlégzése vagy enyhe aktivitása van. A NYHA szerinti II. osztálynál magasabb besorolás.
- 【Tárolás】Tárolja szobahőmérsékleten (legfeljebb 30 fokon), fénytől védve, és legjobban 2-8 fokon tárolja.
[Műszaki adatok] 0,5 mg
[Lejárati dátum] 18 hónap.
Gyógyszerészeti összetevők:
A termék fő összetevője: roxadustat Kémiai név: N-(4-hidroxi-1-metil-fenoxi-izokinolin-3-karbonil)glicin Kémiai képlet: C19H16N2O5 Molekulatömeg: 352,3407
Javallatok:
Ez a termék krónikus vesebetegség (CKD) okozta vérszegénység miatt dialíziskezelésben részesülő betegek számára alkalmas.
Adagolási forma:
Kapszulák
Specifikáció:
20 mg, 50 mg
Tárolás:
Árnyékolás, zárt helyen, 30 fok alatt tárolva.
Lejárati idő:
36 hónap